5-Amino-1MQ

A NNMT é uma enzima citosólica que metila a nicotinamida (vitamina B3) usando S-adenosilmetionina (SAM) como doadora de metil. Na obesidade e disfunção metabólica, a NNMT costuma estar superexpressa no tecido adiposo, depletando nicotinamida e reduzindo a disponibilidade de NAD+.

Ao inibir a NNMT, o 5-Amino-1MQ preserva nicotinamida para a síntese de NAD+ via salvação, ativando SIRT1 e favorecendo biogênese mitocondrial, oxidação lipídica e eficiência metabólica.

Em modelos pré-clínicos, o silenciamento ou inibição da NNMT protegeu contra ganho de peso induzido por dieta e melhorou parâmetros metabólicos sem reduzir a ingestão alimentar.

Não há posologia aprovada — os valores abaixo são educacionais, retirados de literatura de pesquisa.

Dias 1–2 (tolerância): 2,5 mg (2.500 mcg) 1x ao dia, subcutâneo — equivalente a 50 UI (0,50 mL) em seringa de insulina U-100 a 5 mg/mL.

Dias 3 em diante (padrão): 5 mg (5.000 mcg) 1x ao dia — 100 UI (1,00 mL).

Alternativa BID: 2,5 mg 2x ao dia — 50 UI (0,50 mL) pela manhã e à noite. A meia-vida de 3,8–6,9 h favorece o BID para inibição mais estável da NNMT.

Duração do frasco: um frasco de 10 mg cobre 2 a 4 dias no protocolo padrão.

Retire o frasco do freezer (−20 °C) e deixe equilibrar em temperatura ambiente por 15–20 minutos antes de reconstituir, para evitar condensação e pressão negativa.

Aspire 2,0 mL de água bacteriostática com seringa estéril e injete lentamente pela parede interna do frasco — sem espumar.

Gire suavemente até dissolver por completo (não agitar). A solução final deve ficar límpida e resulta em 5 mg/mL — 1 UI de seringa U-100 = 0,01 mL = 50 mcg (0,05 mg).

Pó liofilizado: estável por até ~24 meses a −20 °C, em local seco e escuro. Solução reconstituída: refrigerar a 2–8 °C, protegida da luz, usar em 2–4 semanas. Não recongelar.

Higienize a rolha do frasco e a pele com álcool 70% e aguarde secar. Use seringa de insulina U-100 nova a cada aplicação e descarte em recipiente para perfurocortantes.

Faça uma prega cutânea e insira a agulha a 45–90° no tecido subcutâneo (abdome, coxa ou braço). Não é necessário aspirar em aplicações subcutâneas — injete lentamente.

Faça rodízio sistemático dos locais para reduzir irritação e evitar lipo-hipertrofia. A injeção lenta minimiza a leve sensação de ardência ligada à estrutura quinolínica.

Modelos animais: redução de massa gorda com preservação de massa magra, elevação de NAD+ e ativação de SIRT1.

Camundongos idosos: ganho de força de preensão quando combinado a exercício — sugestivo de sinergia com treinamento.

Geralmente bem tolerado em relatos anedóticos: cefaleia leve, sensação transitória de agitação e reações no local da injeção são os efeitos mais citados.

Faltam dados humanos de segurança de longo prazo — o composto permanece investigacional.

Combine com dieta balanceada e rica em proteína, adequada ao gasto energético individual.

Associe treinamento de força e aeróbico — dados pré-clínicos apontam sinergia com exercício para composição corporal e força.

Priorize sono e manejo de estresse para dar suporte à adaptação metabólica.

Stacks emergentes combinam 5-Amino-1MQ a precursores de NAD+ como NMN ou NR, buscando potenciar a via de salvação do NAD+.

Não é aprovado pelo FDA nem pela ANVISA para uso clínico. Circula como composto de pesquisa (RUO — research use only).

Este conteúdo é educacional e não substitui aconselhamento médico. No Brasil, o uso de peptídeos é regulado pela ANVISA e depende de prescrição.