Selank
Selank é um heptapeptídeo derivado da tuftsina, aprovado na Rússia como ansiolítico. Modula GABA, serotonina e BDNF para reduzir ansiedade e melhorar cognição.
Selank (TP-7) é um heptapeptídeo sintético de sequência Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro e peso molecular 751,9 Da, desenvolvido nos anos 1990 pelo Instituto de Genética Molecular da Academia Russa de Ciências.
Foi criado adicionando o tripeptídeo Pro-Gly-Pro à tuftsina — peptídeo imune natural derivado da IgG — para conferir estabilidade metabólica e efeitos neurotrópicos.
Aprovado na Rússia desde 2009 como Selanc (solução nasal 0,15%) para transtorno de ansiedade generalizada (TAG) e condições neurastênicas. Não é aprovado pelo FDA nem pela ANVISA.
Mecanismo de ação
GABA-A: modulação alostérica indireta (não se liga ao sítio benzodiazepínico) — produz ansiólise sem sedação, relaxamento muscular ou dependência.
Serotonina: modula o metabolismo serotoninérgico em regiões do tronco encefálico, contribuindo para o efeito antidepressivo observado clinicamente.
Encefalinas: inibe as enzimas que degradam encefalinas endógenas, aumentando a disponibilidade dos opioides internos ligados à regulação do estresse.
BDNF: aumenta a expressão de BDNF no hipocampo — sustenta a plasticidade sináptica e explica os ganhos cognitivos progressivos ao longo do ciclo de 14 dias.
Imunomodulação: induz interferon-alfa, modula IL-6 e potencializa a atividade fagocítica de monócitos e neutrófilos (herança da tuftsina).
Protocolos de dosagem
Não há posologia aprovada pela ANVISA. Todos os protocolos abaixo vêm da prática clínica russa e da literatura.
Protocolo russo aprovado (Selanc, spray nasal 0,15%): 250–300 mcg (2–3 gotas em cada narina), 3x ao dia, por 14 dias, seguidos de 1 mês de intervalo.
Protocolo intranasal comunitário — dose inicial: 200 mcg, 2x ao dia; padrão: 200–400 mcg, 2–3x ao dia; faixa superior: até 1.000 mcg/dia, divididos em 3 ou mais aplicações.
Protocolo subcutâneo (alternativo, quando o spray não está disponível): 200–500 mcg, 1x ao dia, com pó liofilizado reconstituído em água bacteriostática.
Ciclagem: 14 dias com 1 mês de pausa (prática russa) ou 1 mês on / 1 mês off. Não há evidência de tolerância dentro de ciclos de 14 dias.
Administração intranasal
A via intranasal é farmacologicamente ótima: o Selank atravessa a mucosa via nervos olfatório e trigêmeo, alcançando o SNC em cerca de 2 minutos e produzindo efeito ansiolítico em 2–5 minutos.
Técnica: limpe o nariz, incline levemente a cabeça para frente, insira o bico do spray angulado para longe do septo, aplique 1–2 sprays por narina, respire suavemente pelo nariz por 10–15 segundos e evite assoar por alguns minutos.
Reconstituição e armazenamento
Pó liofilizado: armazenar a –20 °C para longo prazo; estável a 2–8 °C por meses. Proteger de luz e umidade.
Reconstituição típica: 5 mg de Selank + 5 mL de água bacteriostática = 1 mg/mL. Adicionar a água lentamente pela parede do frasco; girar suavemente sem agitar.
Solução reconstituída: manter a 2–8 °C e usar em até 28 dias. Descartar se turva ou com partículas. Para uso nasal, transferir para frasco spray dosador estéril.
Linha do tempo de resultados
Minutos a horas: redução da ansiedade situacional, mais clareza mental, calma leve e melhora da memória de trabalho.
Dias 3–7: efeito ansiolítico cumulativo, sono melhor relatado, maior estabilidade emocional e fluência verbal.
Semanas 2–4: pico terapêutico do ciclo de 14 dias, mudanças neuroplásticas mediadas por BDNF e ganhos de memória e consolidação.
Pós-ciclo: efeitos persistem por dias a semanas após um ciclo de 14 dias, sem sintomas de retirada nem ansiedade de rebote na literatura publicada.
Evidências clínicas
Selank vs medazepam (TAG e neurastenia, 62 pacientes): ansiólise equivalente, com propriedades antiastênicas e psicoestimulantes adicionais e aumento mensurável de leu-encefalina — não observado no benzodiazepínico.
Selank vs fenazepam: eficácia ansiolítica comparável, sem sedação, relaxamento muscular, tolerância ou síndrome de retirada.
Frontiers in Pharmacology (2016): Selank altera rapidamente a expressão de genes de subunidades do receptor GABA-A e transportadores de GABA.
Behavioural Neurology: sinergia com diazepam em modelos de estresse crônico leve — mecanismos complementares.
Estudos em baço de camundongo: alteração de 34 de 84 genes inflamatórios em padrão bifásico, coerente com perfil imunomodulador (não imunossupressor).
Limitações: os ensaios foram conduzidos na Rússia, com amostras pequenas, sem replicação independente ocidental; dados de segurança de longo prazo além de 14 dias são escassos.
Efeitos colaterais e segurança
Comuns (intranasal): ardor ou irritação leve no nariz (transitório), ressecamento nasal com uso prolongado e leve alteração de gosto/odor após aplicação.
Incomuns: cefaleia leve (mais em doses altas), tontura transitória e fadiga paradoxal (rara).
Ausentes de forma consistente na literatura: sedação, prejuízo cognitivo, tolerância em ciclos de 14 dias, dependência física, ansiedade de rebote, relaxamento muscular e ataxia.
Nenhum evento adverso sério atribuído ao Selank na literatura clínica publicada. Riscos de fornecimento (contaminação, degradação, rotulagem incorreta) são independentes da segurança intrínseca — sempre verificar certificado de análise.
Comparação: Selank vs Semax
Selank (derivado da tuftsina): estabilizador — reduz ansiedade e preserva cognição via GABA, serotonina, encefalinas e BDNF.
Semax (derivado do ACTH 4-7): acelerador — empurra a cognição via dopamina, BDNF e sistema melanocortina.
Muitos usuários combinam os dois em horários alternados para obter foco calmo — atenção sem ansiedade e sem sedação.
Status legal no Brasil
Este conteúdo é educacional e não substitui aconselhamento médico. No Brasil, o uso de peptídeos é regulado pela ANVISA e depende de prescrição.
Selank não é aprovado pela ANVISA nem pelo FDA. Na Rússia é prescrição desde 2009; nos EUA, Europa e Brasil permanece como composto de pesquisa (RUO).